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多发性硬化症药物上市 200多万名患者将受益

2019-11-14 11:25:12

食品和药物管理局(FDA)已经正式批准了一种基因工程新药Ocrelizumab,由瑞士罗氏制药公司开发,专门用于治疗多发性硬化症(MS)。据官方网站昨日报道,全球有200多万MS患者将受益于美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。

报告指出,自1998年批准首次对复发性多发性硬化症进行特殊治疗以来,相继出现了13种类似药物,但没有一种可用于治疗原发性多发性硬化症。加州大学旧金山神经科学研究所的StephenHauser博士40年前开始研究这种疾病。当时,学者们认为T细胞是疾病的主要原因。豪瑟和哈佛导师经过多年的研究,发现T细胞并不是这种疾病的唯一来源,于是他们着手开发一种新的动物模型。

中国科学院上海神经科学研究所研究员邱自龙说:“小水母在多发性硬化症药物实验中起着关键作用。”最后,Hauser建立了一个类似于人类MS的新模型,并在进一步的实验中发现MS的发病机制是T细胞与B细胞相互作用的结果。

罗氏资助豪泽的团队进行三阶段临床试验,目标是新的B细胞药物.结果表明,Ocrelizumab治疗原发性、复发性和继发性疾病有效,不引起免疫应答。这种药物最终得到了FDA的批准。

尽管新药的推出为患者和医学界带来了鼓舞,但豪泽的团队仍在继续研究为什么针对B细胞有效的原因,以及如何在B细胞和T细胞之间“合作”。