【大公報訊】記者梁淑貞報道：國藥集團旗下中國生物獲准在香港進行變種病毒OMICRON滅活疫苗序貫免疫臨床研究，而科興日前亦宣布其OMICRON滅活疫苗獲得香港臨床批件。香港醫院藥劑師學會會長崔俊明接受大公報訪問表示，國藥製成OMICRON滅活疫苗後，將交由香港大學招募已接種復必泰兩針的市民，或已接種三針的長者參與研究。他和疫苗可預防疾病科學委員會主席劉宇隆均呼籲市民，不要等待研究完成才打疫苗，若已到期接種第三針或第四針，便應打針，以防第六波疫情來臨。
崔俊明表示，滅活技術是將OMICRON病毒殺死製成疫苗再打入人體，令人產生抗體，「序貫」是指不同的疫苗技術平台，即俗稱「溝針」，故招募已打復必泰的市民，目前未有成效的數據。雖然OMICRON是現時新冠疫情流行的病毒，新疫苗應對OMICRON有效，但已打兩針科興或復必泰的市民，抗體會隨時間而下降，接種第三針復必泰，可令有效率上升90%至91%，長者打第四針加強針後，有效率提升至90%，因此他不建議市民等待新疫苗面世。
劉宇隆向大公報記者表示，當前疫情下，必須防重症及防死亡，市民應在第六波來到前，趕快打第三針，幫助減低死亡率98%，60歲長者應打多一針。他強調，研究新疫苗需時，等待新疫苗面世才打針，是十分危險的事。
衞生署表示，根據《藥劑業及毒藥條例》（第138章），在香港為對人類進行藥劑製品的臨床試驗，必須先向香港藥劑業及毒藥管理局申請臨床試驗證明書。衞生署藥物辦公室則負責向管理局及轄下委員會提供技術及行政支援。根據紀錄，由2020年至今，衞生署曾分別向香港大學臨床試驗中心及科興控股有限公司發出OMICRON疫苗的臨床試驗證明書。